$0°C$ তাপমাত্রায় অ্যানিলিন ও HCl এর বিক্রিয়ায় উৎপাদকে কক্ষ তাপমাত্রায় রেখে দিলে কী পাওয়া যায়?

অ্যানিলিন (\(C_6H_5NH_2\)) একটি প্রাইমারি অ্যারোমেটিক অ্যামিন। \(0^\circ C\) তাপমাত্রায় \(HCl\)-এর সাথে অ্যানিলিনের বিক্রিয়া, যা সাধারণত সোডিয়াম নাইট্রাইট (\(NaNO_2\)) এর উপস্থিতিতে সংঘটিত হয়, তাকে ডায়াজোটাইজেশন (Diazotization) বিক্রিয়া বলে। এই বিক্রিয়ায় প্রথমে বেঞ্জিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইড (\(C_6H_5N_2^+ Cl^-\)) উৎপন্ন হয়। প্রশ্নটিতে শুধু \(HCl\) এর কথা উল্লেখ থাকলেও, \(0^\circ C\) তাপমাত্রার উল্লেখটি ডায়াজোটাইজেশন বিক্রিয়ার শর্তকেই নির্দেশ করে।

বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ:
\(C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0-5^\circ C} C_6H_5N_2^+ Cl^- + NaCl + 2H_2O\)

বেঞ্জিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইড একটি অত্যন্ত অস্থিতিশীল যৌগ। কক্ষ তাপমাত্রায় (বা সামান্য উষ্ণ করলে) জলীয় মাধ্যমে এটি বিয়োজিত হয়ে নাইট্রোজেন গ্যাস এবং ফেনল (\(C_6H_5OH\)) উৎপন্ন করে।

বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ:
\(C_6H_5N_2^+ Cl^- + H_2O \xrightarrow{\text{কক্ষ তাপমাত্রায়/উষ্ণ করলে}} C_6H_5OH + N_2 \uparrow + HCl\)

সুতরাং, \(0^\circ C\) তাপমাত্রায় অ্যানিলিন ও \(HCl\) (এবং \(NaNO_2\)) এর বিক্রিয়ায় উৎপন্ন বেঞ্জিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইডকে কক্ষ তাপমাত্রায় রেখে দিলে ফেনল পাওয়া যায়।

অন্যান্য অপশনগুলো ভুল কারণ:

    
• o-chloro aniline: অ্যানিলিনের ক্লোরিনেশন বিক্রিয়ার মাধ্যমে এটি তৈরি হতে পারে, কিন্তু প্রদত্ত শর্তে নয়।
    
• Chloroform: এটি ট্রাইহ্যালোমিথেন শ্রেণির একটি যৌগ, যা অ্যানিলিন বা এর বিক্রিয়া থেকে উৎপন্ন হয় না।
    
• Nitrobenzene: এটি বেঞ্জিনের নাইট্রেশন বিক্রিয়ার মাধ্যমে তৈরি হয়, অ্যানিলিন থেকে নয়।